1. 2024
  2. A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report

    Koksharova, G., Kokh, N., Gridina, M., Khapaev, R., Nimaev, V. & Fishman, V., мая 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 10, 5464.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. 2023
  4. Benefits of NGS for Genetic Testing of Primary Lymphedema

    Kokh, N. V., Sergeevna, K. G., Gridina, M., Ivanoshchuk, D., Fishman, V. & Nimaev, V., 2023, 2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine, CSGB 2023 - Proceedings. Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc., стр. 133-136 4 стр. (2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine, CSGB 2023 - Proceedings).

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийстатья в сборнике материалов конференциинаучнаяРецензирование

  5. Внедрение современных генетических и инструментальных методов обследования в ведении пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом

    Eremina, A. A., Gerlinger, A. V., Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2023, в: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 22, 4, стр. 399-405 7 стр., 4.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни

    Shreiner, E. V., Khavkin, A. I., Novikova, M. S., Kokh, N. V., Denisov, M. Y. & Lifshits, G. I., 2023, в: Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 10 (218), стр. 133-138 6 стр., 12.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. 2022
  8. Ассоциация генетических предпосылок дефицита витамина D с тяжестью перенесенной COVID-19 инфекцией

    Shrayner, E. V., Petukhova, S. K., Khavkin, A. I., Kokh, N. V. & Lifshits, G. I., 2022, в: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 202, 6, стр. 50-55 6 стр., 7.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов

    Novikova, M. S., Shrayner, E. V., Lifshits, G. I., Kokh, N. V. & Khavkin, A. I., 2022, в: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 203, 7, стр. 204-210 7 стр., 25.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхобзорная статьяРецензирование

  10. Клиническая характеристика пациентов с мутацией в гене филаггрина на приеме дерматолога

    Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, в: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, стр. 317-324 8 стр., 7.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  11. Клинический разбор пациентов гомозигот по мутации 2282del4 (rs558269137) в гене филаггрина

    Makeenko, O. A., Kokh, N. V. & Sergeeva, I. G., 2022, в: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 21, 3, стр. 390-398 9 стр., 16.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  12. Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях

    Lifshits, G. I., Shrayner, E. V., Kokh, N. V., Voronina, E. N. & Khavkin, A. I., 2022, в: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 197, 1, стр. 18-23 6 стр., 3.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  13. 2021
  14. Мутации гена филаггрина и полиморфизм генов цитокинов у сибсов с атопическим дерматитом

    Novikova, M. S., Kokh, N. V., Mikailova, D. A. & Sergeeva, I. G., апр. 2021, в: Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 20, 3, стр. 43-50 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  15. Ассоциация средовых факторов с избыточной массой тела и ожирением у детей дошкольного и младшего школьного возраста

    Shrayner, E. V., Kokh, N. V. & Lifshits, G. I., 2021, в: Sibirskij Zurnal Kliniceskoj i Eksperimental'noj Mediciny. 36, 3, стр. 148-153 6 стр., 18.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  16. Исследование ассоциации гена FUT2 с инфицированностью и клиническими проявлениями инфекции Helicobacter pylori

    Klimova, A. S., Shrayner, E. V., Khavkin, A. I., Kokh, N. V., Lifshits, G. I. & Zamaytina, Y. E., 2021, в: Eksperimental'naya i Klinicheskaya Gastroenterologiya. 9 (193), стр. 27-32 6 стр., 3.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  17. 2018
  18. Genetic risk factors of cytolysis syndrome in the treatment of recrudescence of chronic cardiovascular diseases

    Koch, N. V., Voronina, E. N., Efremova, T. B., Soldatova, G. S. & Lifshitz, G. I., 1 янв. 2018, в: Russian Journal of Cardiology. 23, 10, стр. 76-82 7 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 3438534