1. Gene expression changes in the ventral tegmental area of male mice with alternative social behavior experience in chronic agonistic interactions

    Redina, O., Babenko, V., Smagin, D., Kovalenko, I., Galyamina, A., Efimov, V. & Kudryavtseva, N., 2 сент. 2020, в: International Journal of Molecular Sciences. 21, 18, стр. 1-32 32 стр., 6599.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  2. Gene-based association tests using GWAS summary statistics

    Svishcheva, G. R., Belonogova, N. M., Zorkoltseva, I. V., Kirichenko, A. V. & Axenovich, T. I., 1 окт. 2019, в: Bioinformatics (Oxford, England). 35, 19, стр. 3701-3708 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Gene-based association analysis identifies 190 genes affecting neuroticism

    Belonogova, N. M., Zorkoltseva, I. V., Tsepilov, Y. A. & Axenovich, T. I., 28 янв. 2021, в: Scientific Reports. 11, 1, 2484.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Gender differences in Russian adolescent mental health from 1999 to 2021

    Privodnova, E. Y., Semenova, N. B., Kornienko, O. S., Varshal, A. V. & Slobodskaya, H. R., мар. 2024, в: Journal of Research on Adolescence. 34, 1, стр. 222-234 13 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. Function and Evolution of the Loop Extrusion Machinery in Animals

    Kabirova, E., Nurislamov, A., Shadskiy, A., Smirnov, A., Popov, A., Salnikov, P., Battulin, N. & Fishman, V., 6 мар. 2023, в: International Journal of Molecular Sciences. 24, 5, 5017.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхобзорная статьяРецензирование

  6. Functional evaluation of a rare variant c.516g>c (p.trp172cys) in the GJB2 (connexin 26) gene associated with nonsyndromic hearing loss

    Maslova, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., янв. 2021, в: Biomolecules. 11, 1, стр. 1-15 15 стр., 61.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. Functional Consequences of Pathogenic Variants of the GJB2 Gene (Cx26) Localized in Different Cx26 Domains

    Posukh, O. L., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V. & Orishchenko, K. E., 13 окт. 2023, в: Biomolecules. 13, 10, 1521.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхобзорная статьяРецензирование

  8. From Alzheimer's disease to chronical kidney disease: Reticulons in human diseases

    Morozova, K. N. & Kiseleva, E. V., 1 янв. 2017, в: Цитология. 59, 6, стр. 394-404 11 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. Founder haplotype bearing mutation c.1621C > T (p.Gln541*) in the FYCO1 gene causing of autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Sakha Republic of Russia

    Barashkov, N. A., Vychuzhina, L. S., Solovyev, A. V., Teryutin, F. M., Pshennikova, V. G., Burtseva, T. E., Tomsky, M. I., Platonov, F. A., Romanov, G. P., Gotovtsev, N. N., Khusnutdinova, E. K., Posukh, O. L. & Fedororva, S. A., окт. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 1220-1221 2 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхтезисыРецензирование

  10. Fold-change-specific enrichment analysis (FSEA): Quantification of transcriptional response magnitude for functional gene groups

    Wiebe, D. S., Omelyanchuk, N. A., Mukhin, A. M., Grosse, I., Lashin, S. A., Zemlyanskaya, E. V. & Mironova, V. V., 17 апр. 2020, в: Genes. 11, 4, 14 стр., 434.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 3083070