A Drosophila melanogaster mitotype may have an adaptive meaning

Petrovskii, D. V. & Zakharenko, L. P., 1 янв. 2019, в: Вавиловский журнал генетики и селекции. 23, 3, стр. 370-374 5 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Age and gender differences in personality traits from early childhood through adolescence

Slobodskaya, H. R. & Kornienko, O. S., окт. 2021, в: Journal of Personality. 89, 5, стр. 933-950 18 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

A genome-wide association study in 10,000 individuals links plasma N-glycome to liver disease and anti-inflammatory proteins

Sharapov, S., Timoshchuk, A., Zaytseva, O., Maslov, D. E., Soplenkova, A., Elgaeva, E. E., Tiys, E. S., Mangino, M., Wittenbecher, C., Karssen, L., Timofeeva, M., Nostaeva, A., Vuckovic, F., Trbojević-Akmačić, I., Štambuk, T., Feoktistova, S., Potapova, N. A., Voroshilova, V., Williams, F., Primorac, D., еще 11Van zundert, J., Georges, M., Suhre, K., Allegri, M., Chaturvedi, N., Dunlop, M., Schulze, M. B., Spector, T., Tsepilov, Y. A., Lauc, G. & Aulchenko, Y. S., 1 июл. 2025, в: Nature Communications. 16, 1, 5525.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

A genome-wide association study of the plasma N-glycome of 10,000 individuals significantly expands the list of associated loci

Шарапов, С. Ж., Timoshchuk, A. N., Зайцева, О. О., Maslov, D., Soplenkova, A., Елгаева, Е. Е., Vuckovic, F., Trbojević-Akmačić, I., Williams, F. M. K., Primorac, D., Zundert, J. V., Georges, M., Suhre, K., Allegri, M., Chaturvedi, N., Dunlop, M. G., Schulze, M. B., Spector, T. D., Цепилов, Я. А., Lauc, G., еще 1Аульченко, Ю. С., 2024, в: European journal of human genetics. 32, S2, стр. 1177-1178 2 стр., EP17.012.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья по материалам конференции › Рецензирование

Agent-Based Modeling of Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A) Prevalence with Regard to Intensity of Selection Pressure in Isolated Human Population

Romanov, G. P., Smirnova, A. A., Zamyatin, V. I., Mukhin, A. M., Kazantsev, F. V., Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Solovyev, A. V., Fedorova, S. A., Posukh, O. L., Lashin, S. A. & Barashkov, N. A., февр. 2022, в: Biology. 11, 2, 257.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Age Prediction Using DNA Methylation Heterogeneity Metrics

Karetnikov, D. I., Romanov, S. E., Baklaushev, V. P. & Laktionov, P. P., мая 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 9, 16 стр., 4967.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report

Koksharova, G., Kokh, N., Gridina, M., Khapaev, R., Nimaev, V. & Fishman, V., мая 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 10, 5464.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

A hypomorphic mutation in the mouse Csn1s1 gene generated by CRISPR/Cas9 pronuclear microinjection

Smirnov, A. V., Shnaider, T., Korablev, A. N., Yunusova, A. M., Serova, I. A. & Battulin, N. R., мар. 2021, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 25, 3, стр. 331-336 6 стр., 10.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Allele-Specific Biased Expression of the CNTN6 Gene in iPS Cell-Derived Neurons from a Patient with Intellectual Disability and 3p26.3 Microduplication Involving the CNTN6 Gene

Gridina, M. M., Matveeva, N. M., Fishman, V. S., Menzorov, A. G., Kizilova, H. A., Beregovoy, N. A., Kovrigin, I. I., Pristyazhnyuk, I. E., Oscorbin, I. P., Filipenko, M. L., Kashevarova, A. A., Skryabin, N. A., Nikitina, T. V., Sazhenova, E. A., Nazarenko, L. P., Lebedev, I. N. & Serov, O. L., 1 авг. 2018, в: Molecular Neurobiology. 55, 8, стр. 6533-6546 14 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched controls from Turkic-speaking populations of South Siberia

Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Maslova, E. A., Danilchenko, V. Y., Barashkov, N. A., Morozov, I. V., Bondar, A. A. & Posukh, O. L., июл. 2019, в: European journal of human genetics. 27, стр. 894-895 2 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование