Combining chromosome conformation capture and exome sequencing for simultaneous detection of structural and single-nucleotide variants

Gridina, M., Lagunov, T., Belokopytova, P., Torgunakov, N., Nuriddinov, M., Nurislamov, A., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Lopatkina, M. E., Vasilyev, S., Zuev, A., Belyaeva, E. O., Salyukova, O. A., Cheremnykh, A. D., Sukhanova, N. N., Minzhenkova, M. E., Markova, Z. G., Demina, N. A., Stepanchuk, Y., Khabarova, A., еще 22Yan, A., Valeev, E., Koksharova, G., Grigor’eva, E. V., Kokh, N., Lukjanova, T., Maximova, Y., Musatova, E., Shabanova, E., Kechin, A., Khrapov, E., Boyarskih, U., Ryzhkova, O., Suntsova, M., Matrosova, A., Karoli, M., Manakhov, A., Filipenko, M., Rogaev, E., Shilova, N. V., Lebedev, I. N. & Fishman, V., 7 мая 2025, в: Genome Medicine. 17, 1, стр. 47 47.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Some Peculiarities of MLH1 Foci Distribution in Common Degu (Octodon degus, Rodentia: Octodontidae) Chromosomes: Presence in Pericentromeric Regions and Absence in XY

Bikchurina, T., Grishko, E., Odnoprienko, D. & Borodin, P., 16 апр. 2025, в: Cytogenetic and Genome Research. 165, 3-5, стр. 128-139 12 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Generation of iTAF1-36-H8.1 and iTAF1-36-H8.2 Human-Induced Pluripotent Stem Cell Lines with HAR Deletion in the CNTN6 Gene by CRISPR/Cas9 Genome-Editing Technology

Chvileva, A. S., Yunusova, A. M., Pristyazhnyuk, I. E., Smirnov, A. V., Ryzhkova, A. S., Belokopytova, P. S. & Shnaider, T. A., 17 мар. 2025, в: Russian Journal of Developmental Biology. 55, 5, стр. 296-306 11 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Studying concatenation of the Cas9-cleaved transgenes using barcodes

Smirnov, A. V., Korablev, A. N., Serova, I. A., Yunusova, A. M., Muravyova, A. A., Valeev, E. S. & Battulin, N. R., февр. 2025, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 29, 1, стр. 26-34 9 стр., 3.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Сравнительный анализ гаплотипов, несущих патогенные варианты C.1545T>G, C.2027T>A и C.919-2A>G гена SLC26A4, у пациентов с потерей слуха из Республики Тыва (Южная Сибирь)

Danilchenko, V. Y., Zytsar, M. V., Panina, E. A., Orishchenko, K. E. & Posukh, O. L., февр. 2025, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 29, 1, стр. 144-152 9 стр., 16.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Ultrastructural organization of the liver of rat pups in early postnatal ontogenesis when pregnant and lactating rats are kept on a low-protein diet

Pershina, E. G., Morozova, K. N. & Bgatova, N. P., 2 янв. 2025, в: Ultrastructural Pathology. 49, 1, стр. 93-107 15 стр., 6.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Анализ влияния на сплайсинг вариантов гена SLC26A4, выявленных у пациентов с потерей слуха из Республик Тыва и Алтай (Южная Сибирь)

Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 4, стр. 53-55

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Анализ методом минигенов влияния на сплайсинг нового варианта C.1545T>G в гене SLC26A4, ассоциированного с потерей слуха

Панина, Е. А., Данильченко, В. Ю., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, в: Генетика. 61, 5, стр. 103-109

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Создание и характеристика унифицированной модельной системы in vitro для сравнительного анализа вариантов гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха

Маслова, Е. А., Посух, О. Л. & Орищенко, К. Е., 2025, в: Медицинская генетика. 24, 6, стр. 92-94

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование