1 - 10 из 119Размер страницы: 10
Сортировать по:: Заголовок

  1. 3DGenBench: a web-server to benchmark computational models for 3D Genomics

    Belokopytova, P., Viesná, E., Chiliński, M., Qi, Y., Salari, H., Di Stefano, M., Esposito, A., Conte, M., Chiariello, A. M., Teif, V. B., Plewczynski, D., Zhang, B., Jost, D. & Fishman, V., 5 июл. 2022, в: Nucleic Acids Research. 50, W1, стр. W4-W12

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  2. A case report of Pallister-Killian syndrome with an unusual mosaic supernumerary marker chromosome 12 with interstitial 12p13.1-p12.1 duplication

    Karamysheva, T. V., Lebedev, I. N., Minaycheva, L. I., Nazarenko, L. P., Kashevarova, A. A., Fedotov, D. A., Skryabin, N. A., Lopatkina, M. E., Cheremnykh, A. D., Fonova, E. A., Nikitina, T. V., Sazhenova, E. A., Skleimova, M. M., Kolesnikov, N. A., Drozdov, G. V., Yakovleva, Y. S., Seitova, G. N., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., мар. 2024, в: Frontiers in Genetics. 15, 1331066.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Accelerator-based boron neutron capture therapy: in vivo experiments

    Каныгин, В. В., Касатова, А. И., Кичигин, А. И., Завьялов, Е. Л., Разумов, И. А., Мухамадияров, Р. А. & Таскаев, С. Ю., 2021, 19th International Congress on Neutron Capture Therapy Granada, Spain, September 27th - October 1st, 2021. Book of Abstacts. Вена: International Atomic Energy Agency, стр. 152 1 стр. О14

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференций › статья в сборнике материалов конференции › научная › Рецензирование

  4. A common founder effect of the splice site variant c.-23 + 1G > A in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Eurasia

    Solovyev, A. V., Kushniarevich, A., Bliznetz, E., Bady-Khoo, M., Lalayants, M. R., Markova, T. G., Minárik, G., Kádasi, L., Metspalu, E., Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Khusnutdinova, E. K., Poliakov, A., Metspalu, M., Posukh, O. L., Barashkov, N. A. & Fedorova, S. A., апр. 2022, в: Human Genetics. 141, 3-4, стр. 697-707 11 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. A cookbook for DNase Hi-C

    Gridina, M., Mozheiko, E., Valeev, E., Nazarenko, L. P., Lopatkina, M. E., Markova, Z. G., Yablonskaya, M. I., Voinova, V. Y., Shilova, N. V., Lebedev, I. N. & Fishman, V., 20 мар. 2021, в: Epigenetics and Chromatin. 14, 1, 15.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. A Cre-LoxP-based approach for combinatorial chromosome rearrangements in human HAP1 cells

    Khabarova, A., Koksharova, G., Salnikov, P., Belokopytova, P., Mungalov, R., Pristyazhnuk, I., Nurislamov, A., Gridina, M. & Fishman, V., 26 февр. 2023, в: Chromosome Research. 31, 1, 15 стр., 11.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  7. Adaptation of CRISPR/Cas9 system for directed elimination of mitochondrial DNA copies with mutations

    Zakirova, E., Mazunin, I. & Orishchenko, K., июл. 2021, в: FEBS Open Bio. 11, стр. 118-118 1 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › тезисы › Рецензирование

  8. Agent-Based Modeling of Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A) Prevalence with Regard to Intensity of Selection Pressure in Isolated Human Population

    Romanov, G. P., Smirnova, A. A., Zamyatin, V. I., Mukhin, A. M., Kazantsev, F. V., Pshennikova, V. G., Teryutin, F. M., Solovyev, A. V., Fedorova, S. A., Posukh, O. L., Lashin, S. A. & Barashkov, N. A., февр. 2022, в: Biology. 11, 2, 257.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report

    Koksharova, G., Kokh, N., Gridina, M., Khapaev, R., Nimaev, V. & Fishman, V., мая 2024, в: International Journal of Molecular Sciences. 25, 10, 5464.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  10. A hypomorphic mutation in the mouse Csn1s1 gene generated by CRISPR/Cas9 pronuclear microinjection

    Smirnov, A. V., Shnaider, T., Korablev, A. N., Yunusova, A. M., Serova, I. A. & Battulin, N. R., мар. 2021, в: Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. 25, 3, стр. 331-336 6 стр., 10.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 4 5 6 7 8 ...12 Далее

ID: 24866953