21 - 30 out of 33Page size: 10
Sort by: Title

  1. The Precise Breakpoint Mapping in Paracentric Inversion 10q22.2q23.3 by Comprehensive Cytogenomic Analysis, Multicolor Banding, and Single-Copy Chromosome Sequencing

    Карамышева, Т. В., Татьяна, Г., Елисафенко, Е. А., Трифонов, В. А., Закирова, Э. Г., Орищенко, К. Е., Мария, П. А., Лопаткина, М. Е., Скрябин, Н. А., Лебедев, И. Н. & Рубцов, Н. Б., 14 Dec 2022, In: Biomedicines. 10, 12, 3255.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  2. Two Separate Cases: Complex Chromosomal Abnormality Involving Three Chromosomes and Small Supernumerary Marker Chromosome in Patients with Impaired Reproductive Function

    Karamysheva, T. V., Gayner, T. A., Muzyka, V. V., Orishchenko, K. E. & Rubtsov, N. B., Dec 2020, In: Genes. 11, 12, p. 1-19 19 p., 1511.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  3. Using Computer Vision and Deep Learning for Cells Recognition

    Kudinov, V. Y., Mashukov, M. Y., Maslova, E. A., Orishchenko, K. E., Okunev, A. G. & Matveev, A. V., 14 Nov 2020, Proceedings - 2020 Science and Artificial Intelligence Conference, S.A.I.ence 2020. Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc., p. 17-20 4 p. 9303201. (Proceedings - 2020 Science and Artificial Intelligence Conference, S.A.I.ence 2020).

    Research output: Chapter in Book/Report/Conference proceeding › Conference contribution › Research › peer-review

  4. Анализ влияния на сплайсинг вариантов гена SLC26A4, выявленных у пациентов с потерей слуха из Республик Тыва и Алтай (Южная Сибирь)

    Данильченко, В. Ю., Панина, Е. А., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, In: Медицинская генетика. 24, 4, p. 53-55

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  5. Анализ методом минигенов влияния на сплайсинг нового варианта C.1545T>G в гене SLC26A4, ассоциированного с потерей слуха

    Панина, Е. А., Данильченко, В. Ю., Зыцарь, М. В., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2025, In: Генетика. 61, 5, p. 103-109

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  6. Генетическая конструкция для экспрессии рекомбинантных дезаминаз на основе АРОВЕС1 для направленной модификации цитозиновых оснований митохондриальной ДНК

    Музыка, В. В., Орищенко, К. Е. & Закирова, Э. Г., 20 Jul 2023, Роспатент - Федеральная служба по интеллектуальной собственности, Patent No. 2800362, 1 Dec 2022, Priority date 1 Dec 2022, Priority No. 2022131360

    Research output: Patent › Patent for invention

  7. Изучение влияния детерминант митохондриального импорта в структуре нРНК на активность комплекса нРНК/SpCas9 in vitro

    Zakirova, E. G., Vyatkin, Y. V., Verechshagina, N. A., Muzyka, V. V., Mazunin, I. O. & Orishchenko, K. E., Aug 2020, In: Вавиловский журнал генетики и селекции. 24, 5, p. 512-518 7 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  8. Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири

    Маслова, Е. А., Зыцарь, М. В., Danilchenko, V. Y., Орищенко, К. Е. & Посух, О. Л., 2020, In: Медицинская генетика. 19, 7, p. 51-53 3 p., 21.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  9. Новый вариант c.1185_1196dup (p.(Gly396_Ser399dup)) в гене SLC26A4, ассоциированный с рецессивно наследуемой тугоухостью

    Посух, О. Л., Зыцарь, М. В., Данильченко, В. Ю. & Орищенко, К. Е., Sept 2026, In: Вавиловский журнал генетики и селекции. 30, 5, p. 814-823 10 p.

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

  10. Создание и характеристика унифицированной модельной системы in vitro для сравнительного анализа вариантов гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха

    Маслова, Е. А., Посух, О. Л. & Орищенко, К. Е., 2025, In: Медицинская генетика. 24, 6, p. 92-94

    Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Previous 1 2 3 4 Next

ID: 24031389