1. The Simons Genome Diversity Project: 300 genomes from 142 diverse populations

    Mallick, S., Li, H., Lipson, M., Mathieson, I., Gymrek, M., Racimo, F., Zhao, M., Chennagiri, N., Nordenfelt, S., Tandon, A., Skoglund, P., Lazaridis, I., Sankararaman, S., Fu, Q., Rohland, N., Renaud, G., Erlich, Y., Willems, T., Gallo, C., Spence, J. P., & 59 othersSong, Y. S., Poletti, G., Balloux, F., Van Driem, G., De Knijff, P., Romero, I. G., Jha, A. R., Behar, D. M., Bravi, C. M., Capelli, C., Hervig, T., Moreno-Estrada, A., Posukh, O. L., Balanovska, E., Balanovsky, O., Karachanak-Yankova, S., Sahakyan, H., Toncheva, D., Yepiskoposyan, L., Tyler-Smith, C., Xue, Y., Abdullah, M. S., Ruiz-Linares, A., Beall, C. M., Di Rienzo, A., Jeong, C., Starikovskaya, E. B., Metspalu, E., Parik, J., Villems, R., Henn, B. M., Hodoglugil, U., Mahley, R., Sajantila, A., Stamatoyannopoulos, G., Wee, J. T. S., Khusainova, R., Khusnutdinova, E., Litvinov, S., Ayodo, G., Comas, D., Hammer, M. F., Kivisild, T., Klitz, W., Winkler, C. A., Labuda, D., Bamshad, M., Jorde, L. B., Tishkoff, S. A., Watkins, W. S., Metspalu, M., Dryomov, S., Sukernik, R., Singh, L., Thangaraj, K., Paäbo, S., Kelso, J., Patterson, N. & Reich, D., 2016, In: Nature. 538, 7624, p. 201-206 6 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  2. Triple Haplotypes of the TP53 Gene in Patients with Diffuse Small B-Cell Lymphoma

    Voropaeva, E. N., Cherdyntseva, N. V., Voevoda, M. I., Pospelova, T. I., Maximov, V. N., Orlov, Y. L. & Ageeva, T. A., 1 Dec 2019, In: Russian Journal of Genetics. 55, 12, p. 1564-1568 5 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  3. Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in tuvinians (Southern siberia, russia): A high prevalence of rare variant c.516G>C (p.trp172Cys)

    Posukh, O. L., Zytsar, M. V., Bady-Khoo, M. S., Danilchenko, V. Y., Maslova, E. A., Barashkov, N. A., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Maximov, V. N. & Voevoda, M. I., 5 Jun 2019, In: Genes. 10, 6, 17 p., 429.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  4. Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia

    Zytsar, M. V., Barashkov, N. A., Bady-Khoo, M. S., Shubina-Olejnik, O. A., Danilenko, N. G., Bondar, A. A., Morozov, I. V., Solovyev, A. V., Danilchenko, V. Y., Maximov, V. N. & Posukh, O. L., 7 Aug 2018, In: BMC Medical Genetics. 19, 1, p. 138 9 p., 138.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  5. Waardenburg syndrome in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): mutation analyses of genes PAX3, MITF, SOX10 and SNAI2

    Барашков, Н., Борисова, У., Романов, Г., Соловьев, А., Пшенникова, В., Терютин, Ф., Бондарь, А., Морозов, И. В., Джемилева, Л., Хуснутдинова, Э., Посух, О. Л. & Федорова, С., 1 Jul 2019, In: European journal of human genetics. 26, p. 852 2 p., E-P02.25.

    Research output: Contribution to journalConference articlepeer-review

  6. Два мужских погребения из кургана саргатской культуры: биоархеологический и палеогенетический обзор

    Sharapova, S., Pilipenko, A., Razhev, D., Trapezov, R. & Cherdantsev, S., 2020, In: Stratum Plus. 2020, 3, p. 353-378 26 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  7. Клинико-иммунологические параллели у детей, больных COVID-19

    Obukhova, O. O., Karpovich, G. S., Ryabichenko, T. I., Skosyreva, G. A., Gorbenko, O. M., Trunov, A. N., Kuimova, I. V. & Voevoda, M. I., 2022, In: Infectious Diseases: News, Opinions, Training. 11, 2, p. 25-31 7 p., 4.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  8. Компьютерные методы для анализа технологий секвенирования в анализе хромосомных контактов в клетке

    Орлов, Ю. Л., Ковалев, С. С., Дергилев, А. И., Бабенко, Р. О., Галиева, Э. Р. & Леберфарб, Е. Ю., 2019, In: Genes and Cells. 14, S, p. 171-171 1 p.

    Research output: Contribution to journalMeeting Abstractpeer-review

ID: 14174256